Vous connaissez les bienfaits du
sport sur les personnes atteintes de la mucoviscidose ?
QU'EST-CE QUE LA MUCOVISCIDOSE ?
Le terme mucoviscidose est
composé de :
mucus + viscosité =
mucoviscidose.
Dans le cas de la mucoviscidose,
le mucus est anormalement épais et collant, « visqueux ». Ce manque
de fluidité va entraîner l’obstruction des canaux au niveau des
organes concernés. Ainsi les bronches peuvent s’encombrer et
s’infecter provoquant toux et expectorations. Les voies et
canaux digestifs (intestin, pancréas, foie) peuvent également être
obstrués.
Elle se développe dès la
naissance et évolue avec des épisodes
d'aggravation.
En France, 2 millions de personnes sont porteuses de la
mucoviscidose.
Tous les 3 jours, un enfant
naît atteint de cette maladie.
Plus d'infos en vidéo
:
L'ACTIVITE
PHYSIQUE ET SES BIENFAITS
• Sur le plan
respiratoire : en activant le « travail respiratoire »,
l’activité
physique permet d’obtenir un désencombrement, de développer la
force des muscles respirateurs et de diminuer les besoins en
oxygène. Le travail de
kinésithérapie s’en trouve facilité ;
• Sur le plan cardiaque : le
sport fait baisser la fréquence cardiaque de repos, le cœur
est donc moins sollicité au quotidien ;
• Sur le plan nutritionnel :
l’exercice stimule l’appétit, entretient le muscle,
et joue également un rôle dans la régulation de la glycémie, ce qui
est utile en particulier pour les patients diabétiques.
Les
"Kms de l’Espérance" ont été créées en novembre 2015
par Gaëtan et Virginie BECHET, Emilie GUIBLAIS et Emmanuel
DUJARRIER, porteur du gène de la mucoviscidose.L'objectif de notre
association est de communiquer une meilleure information sur la
maladie et de promouvoir l’activité physique sur différents espaces
de compétition (courses à pied, trails ou triathlons) sur
toute la France et ailleurs.
Depuis, plus de
60 adhérents nous ont
rejoint dans cette finalité. C'est pour chacun d'entre
nous une motivation supplémentaire pour courir et c'est avec fierté
que nous portons les couleurs de notre
association.
CE
QUE NOUS ORGANISONS
Nous organisons un trail tous les ans (le 2ème s’est déroulé
le 2 avril 2017) dont le but est de collecter des fonds pour
financer du matériel sportif aux jeunes ou adultes
porteurs du gène de la "muco".
Extrait
"Eveil de Bernay"
A
QUOI SERVENT NOS GAINS ?
Nous avons acheter un
premier vélo course à un de nos adhérents atteint de la
mucoviscidose.
Cette acquisition lui permettra
de pratiquer plus régulièrement cette activité et l’aidera à
conserver autant que possible sa capacité
pulmonaire.
Nous avons également
financé un stage sportif en montagne pour profiter des bienfaits de
l’altitude.
Voici en extrait de son
témoignage :
"Un bonjour des Vosges avec
beaucoup de neige ❄ et de soleil ☀ et la mucoviscidose tout comme
moi elle aime ça. Je me sens vraiment bien en
altitude".
NOS
BESOINS
En complément des achats de matériel ou des stages sportifs que
nous pouvons financer à hauteur de nos moyens, nous souhaitons
acquérir des appareils d'électro-stimulation type "Compex" pour
aider nos adhérents porteurs du gêne à mieux récupérer après
l'effort.
Ce type de matériel est largement utilisé dans les milieux
sportifs et chez les kinésithérapeutes.
Pour du matériel de milieu de gamme, il faut compter aux
environs de 450 à 500 € par pièce.
Nos besoins pour 5 de nos adhérents s'élèvent à 2 000 €.
MERCI
Nous vous remercions d'avoir pris de votre temps pour nous
lire et de l'importance que vous y accordez.
Contributeurs, nous vous remercions par avance quelque
soit la somme que vous verserez.
N'hésitez
pas à nous rejoindre sur notre page pour suivre nos
activités.
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